LO STAFF clinico/assistenziale

Il personale è composto da diverse figure professionali che le forniranno tutta l’assistenza necessaria 24 ore su 24. In reparto sono presenti anche diversi studenti che collaborano con gli Operatori di riferimento: Studenti di Medicina e di Medici specializzandi in Ematologia e Medicina Interna. Lo staff è composto da Medici, Infermieri e Personale di supporto e in partico- lare da: Il Direttore della Struttura Complessa a Direzione Universitaria di Ematologia e Terapie Cellulari che è responsabile dell’attività clinica, di ricerca e di formazione svolta in Unità Operativa. Il Coordinatore Infermieristico che è responsabile dell’attività di assistenza, di ricerca e di formazione infermieristica del reparto. Il Medico Responsabile che è responsabile dell’intera gestione clinica del ricovero: effettua la visita quotidianamente e viene coadiuvato da Medici Specializzandi; è inoltre il punto di riferimento per tutte le informazioni cliniche richieste. Gli Infermieri clinici che sono responsabili della corretta attuazione dell'assistenza e delle prestazioni terapeutiche prescritte. Gli Operatori di Supporto che partecipano, dietro prescrizione infermieristica, all’assistenza di base e forniscono prestazioni di tipo alberghiero.

COME OTTENERE L’INVALIDITÀ CIVILE

L'invalidità è la difficoltà a svolgere alcune funzioni tipiche della vita quotidiana o di relazione a causa di una menomazione o di un deficit psichico o intellettivo. Lo Stato assiste i malati oncologici che si trovino in determinate condizioni economiche e di gravità della malattia per mezzo del riconoscimento dell'invalidità civile a prescindere da qualunque requisito assicurativo o contributivo. Per ottenere l’invalidità: È necessario rivolgersi al proprio medico di famiglia, muniti di tessera sanitarie e carta di identità. È compito del proprio medico compilare il certificato e inoltrarlo per via telematica all’INPS; il cittadino riceverà copia del certificato firmato in originale e la ricevuta con un codice attestante il numero della pratica. Entro i 30 giorni successivi si può compilare la domanda in modo autonomo on-line oppure rivolgendosi ad un patronato convenzionato muniti di: Copia della carta di identità; Copia del codice fiscale; Ricevuta rilasciata dal proprio medico; Precedente verbale di Invalidità Civile in caso di aggravamento. La persona riceverà tramite posta la convocazione per sottoporsi a visita collegiale, in tale sede un’apposita commissione mista (Medicina Legale dell’ASL e dell’INPS di residenza) valuterà le condizioni cliniche della persona ed emetterà il suo giudizio. Il cittadino riceverà a domicilio il verbale della visita con la percentuale di invalidità riconosciuta. Clicca qui per consultare la tabella dei diritti in base alle percentuali di invalidità. Clicca qui per approfondire.

All’ingresso in reparto Lei sarà accolto da un Infermiere che si occuperà del suo ricovero da un punto di vista amministrativo e sanitario. L’Operatore di supporto l’accompagnerà nella camera che le è stata assegnata e fornirà a Lei e al suo accompagnatore, le prime indicazioni di ordine pratico per la sistemazione degli effetti personali. Le sarà richiesto un documento di identità. Le saranno richieste diverse informazioni relative al suo stato di salute e alle sue abitudini di vita. La invitiamo pertanto a consegnare la documentazione sanitaria più recente e a segnalare all’Infermiere: La presenza di problemi clinici in atto: diabete, ipertensione, cardiopatie, problemi renali, epatici, dolore, ansia, disabilità. Allergie o intolleranze note a farmaci (es. antibiotici), ad alimenti (es. glutine) e a sostanze (es. lattice). Necessità alimentari per intolleranza o dieta specifica (es. dieta per diabetici). Farmaci assunti a domicilio. Presenza di dispositivi medici (es. drenaggi, cateteri, stomie...) Presenza di catetere venoso centrale. In questo caso, Le sarà richiesta la documentazione specifica, referto, foglio di istruzioni, eventuale scheda tecnica: è importante l’identificazione precisa del catetere per consentire agli infermieri di gestirlo correttamente. Le sarà richiesto inoltre il consenso al trattamento dei dati personali secondo la normativa vigente relativa al “Codice Privacy” e i recapiti telefonici dei familiari o persone di sua fiducia da Lei autorizzati a ricevere informazioni sul suo stato di salute. Tutte le informazioni ricevute in questa fase sono registrate nella documentazione infermieristica e utilizzate in modo integrato dai medici e infermieri che la seguiranno nel corso di questo ricovero. Successivamente Le saranno prelevati i campioni di sangue relativi allo screening di base e sarà visitato dal Medico.

RACCOMANDAZIONI IGENICHE E CURA PERSONALE

Cura dei capelli La caduta dei capelli (alopecia ) può verificarsi in maniera parziale o totale in seguito a chemioterapia . Alcuni tipi di farmaci chemioterapici infatti danneggiano il bulbo pilifero provocando la caduta dei capelli nelle due o tre settimane dopo l’inizio della chemioterapia. In realtà non sono soltanto i capelli a cadere, ma anche i peli in altre zone del corpo: barba, baffi, sopracciglia, peli delle braccia, delle ascelle, delle gambe e della zona pubica che ricresceranno dopo circa due o tre mesi dalla fine della chemioterapia, In previsione della caduta dei capelli, per motivi igienici è consigliabile che Lei tagli i capelli corti o che provveda alla rasatura. Se ha intenzione di comprare una parrucca, lo faccia quando ancora ha i capelli: la parrucca andrebbe scelta prima dell’inizio della chemioterapia, così da abbinarla al colore e alla pettinatura dei suoi capelli. Si lavi i capelli con uno prodotto delicato e li asciughi (senza strofinare) con un asciugamano morbido. Per quanto riguarda la cute potrebbero insorgere problemi di : prurito, secchezza, rossore ed eritema. Si Lavi la cute con un detergente delicato e idratante , la asciughi picchiettando l’asciugamano (senza sfregare), applichi le creme o le lozioni quando la pelle è ancora umida ed informi l’infermiere e il medico se malgrado tali attenzioni il problema perdura. Non utilizzi profumi, acqua di Colonia o dopobarba che contengono alcool. La doccia La doccia è una misura precauzionale importante per allontanare i germi che sono presenti sulla pelle. Anche la doccia richiede alcuni accorgimenti : Utilizzi un paio di ciabatte di plastica (solo per la doccia). Bagni con acqua corrente tutto il corpo e si insaponi con il detergente liquido neutro, con movimenti circolari dall’alto verso il basso e dalle zone più pulite a quelle più contaminate ( ascelle, ombelico, area genitale, gambe e piedi). Risciacqui abbondantemente e ripeta il lavaggio nelle pieghe cutanee (inguine, seno...), nelle zone ascellari, paraombelicali e genitali. Asciughi con cura, usando i teli da bagno forniti, che le saranno sostituiti dopo ogni utilizzo. Igiene intima Per l’igiene intima utilizzi il detergente neutro. Se compaiono problemi quali irritazioni, prurito, arrossamenti li comunichi all’infermiere e al medico per le cure del caso. Bagni accuratamente le zone genitali, quindi usi una dose di detergente, insaponi la superficie per circa 1 minuto. Risciacqui con acqua corrente (dalla parte anteriore a quella posteriore), infine asciughi la parte. Ripeta la procedura ogni qualvolta utilizza i servizi igienici. NB: È sconsigliato l’uso di assorbenti interni Igiene del cavo orale La ricerca indica costantemente che la salute orale ha un impatto significativo sulla qualità della vita .Una buona salute orale consente agli individui di comunicare efficacemente, di mangiare e di gustare una varietà di cibi. Una buona igiene dentale e del cavo orale è una prerogativa essenziale per limitare l’insorgenza di infezioni e contribuisce a contenere l’intensità della mucosite che può comparire durante la fase di neutropenia. La mucosite (o stomatite) è un’infiammazione della mucosa della bocca, sulla quale possono instaurarsi infezioni, soprattutto di natura fungina (funghi): sono tipiche le formazioni biancastre, di consistenza cremosa che si creano all’interno delle guance, sulla lingua e sul palato. Durante la degenza il personale infermieristico Le fornirà istruzioni dettagliate, su come prevenirla e trattarla. Può utilizzare lo spazzolino da denti, purché nuovo e provvisto di setole morbide e sintetiche, effettuando una detersione delicata delle arcate dentarie con movimenti circolari e dall’alto verso il basso dopo tutti i pasti. Le verrà consegnato un colluttorio ad azione preventiva, da impiegare almeno 4 volte al giorno . L’eventuale presenza di protesi fissa o mobile non comporta problemi particolari: le consuete operazioni di lavaggio saranno sufficienti a garantire l’igiene richiesta. Lo spazzolino e/o la protesi mobile e il dentifricio personale a dispenser dovranno essere conservati, una volta puliti ed asciugati, all’interno di astuccio protettivo.

INDICAZIONI DIETETICHE PER PAZIENTI ONCOEMATOLOGICI

Obiettivo del trattamento dietetico è quello di aiutarti ad evitare il dolore causato dalla mucosite; Alleviare la secchezza della bocca in seguito alla riduzione o a cambiamenti della saliva; Ripristinare o aumentare il gusto dei cibi; Garantire adeguati apporti nutrizionali giornalieri. 1 - CONSIGLI GENERALI Consumare, masticare lentamente e completamente piccoli bocconi - Mangiare in un ambiente tranquillo e privo di odori forti - Mantenere una buona idratazione bevendo liquidi, anche durante i pasti e usare ghiaccioli confezionati durante la giornata. - Mantenere un’accurata igiene orale con particolare attenzione alla situazione dentale. Ogni mattina e dopo ogni pasto lavare bene i denti. Usare uno spazzolino più morbido se ci sono problemi alle gengive; se il dentifricio è irritante o provoca la nausea , eseguire sciacqui con bicarbonato di sodio. Mantenere le labbra idratate con il burro di cacao. 2 - CONSIGLI IN CASO DI ALTERAZIONI DEL GUSTO Alcuni pazienti si lamentano per la presenza di un gusto amaro o metallico, specialmente quando assumono carne ed altri cibi proteici, mentre altri avvertono una riduzione o un'alterazione del sapore dei cibi. Questi effetti collaterali possono essere di breve durata ma, in ogni caso, è’ consigliabile consumare solo gli alimenti che piacciono, evitando quelli meno graditi e seguire questi pochi consigli per rendere più “gradevole” il tuo pasto: Se è percepito il gusto metallico mentre si mangia è utile usare posate di plastica. Se il gusto della carne rossa non è gradito optare per pollame, pesce, uova e latticini. Usare gusti o spezie rinfrescanti (malva, basilico, menta). Evitare le temperature dei cibi troppo alte o troppo basse perché diminuiscono il sapore dei cibi. Usare bevande a base di limone per stimolare la saliva ed il gusto. Limitare l’uso dei dolcificanti. Alimenti dal sapore forte, caramelle dure amare ad esempio, sono rinfrescanti e lasciano in bocca un sapore gradevole. Se il cibo risulta troppo salato aggiungere un po’ di zucchero, mentre se risulta eccessivamente dolce aggiungere un pizzico di sale. Se il tè ed il caffè non sono graditi è preferibile assumere bevande al limone o bibite rinfrescanti. Mangiare qualche ora prima di eseguire la chemioterapia. Non introdurre nuovi alimenti quando sono presenti o percepiti cattivi odori. 3 - CONSIGLI IN CASO DI SECCHEZZA DELLA BOCCA E DEGLUTIZIONE DIFFICOLTOSA La chemioterapia o la radioterapia possono ridurre la produzione salivare e causare secchezza della bocca. Lo stesso effetto si osserva per l’uso di alcuni farmaci o negli stati di disidratazione. Tale disturbo provoca difficoltà alla masticazione e alla deglutizione del cibo. Per attenuare o eliminare questo disagio si suggerisce di: Bere liquidi durante il pasto, al fine di umidificare il cibo e facilitarne la deglutizione, eventualmente ricorrere a ghiaccioli confezionati. Assumere spesso piccoli sorsi di acqua. Fare piccoli bocconi e masticare completamente. Evitare i cibi che richiedono una masticazione intensa come carne fibrosa, vegetali crudi, cibi ruvidi o irritanti (crosta del pane), ecc... Mangiare cibi morbidi o puree al fine di facilitare la deglutizione. Evitare cibi troppo caldi o troppo freddi. Evitare cibi che incollano il palato (dolci e cioccolata). Per aiutare la salivazione masticare gomma americana o caramelle dure o succhiare ghiaccioli confezionati. Bere Bevande a base di limone o consumare Pezzetti di ananas per favorire la salivazione. Non succhiarsi le labbra per non aumentare la secchezza e la screpolatura. 4 - CONSIGLI IN PRESENZA DI MUCOSITE La mucosite si manifesta frequentemente a seguito di radio e chemioterapia, infezioni, disidratazione tutte condizioni che riguardano molto da vicino un paziente oncoematologico. La guarigione si verifica in genere dopo alcune settimane. Si rende necessario scegliere accuratamente i cibi oltre che osservare un’accurata igiene orale. Possono essere utili i seguenti consigli: Tagliare i cibi in piccoli pezzi e cuocerli fino a renderli soffici. Consumare i cibi freddi o a temperatura ambiente. Usare cibi morbidi e facili da masticare e deglutire come crema a base di uova e di riso, latte, budini, puree di carne, polpette, formaggi freschi, frappè, banane, mele grattugiate, frutta morbida , succhi vegetali, semolini. Usare la cannuccia per bere i liquidi. Assumere liquidi in abbondanza, preferire il latte intero, succo al gusto ribes, mela, pera , pesca. Evitare gli alcolici e le bevande gassate. Evitare gli alimenti di gusto aspro e/o acido come agrumi, frutta acida e cibi in scatola contenenti acido ascorbico come conservante. Evitare condimenti acidi come succo di limone e aceto, cibi speziati, o troppo salati. Mantenere le labbra morbide e umide con adeguati sticks o miele rosato. Lavarsi i denti dopo ogni pasto. 5 - CONSIGLI PER ATTENUARE NAUSEA E VOMITO POST Chemio e disturbi gastrointestinali Nausea e vomito Ridurre la quantità di liquidi durante i pasti, assumere le bevande fresche o fredde (anche bevande frizzanti) lontane dai pasti, si possono assumere bevande idro-saline che vengono rilasciate velocemente dallo stomaco. Respirare con la bocca aperta per evitare che gli odori percepiti dal naso aumentino la sensazione di nausea. Consumare i pasti in un locale in cui non vi sia odore di cibo e consumare alimenti con un odore che non disturbi a livello sensoriale Riposare dopo i pasti (l’attività fisica può rallentare la digestione) assumendo una comoda posizione (non sdraiata). Utilizzare abiti comodi che non stringano. Consumare cibi che risultano graditi e che limitino la sensazione di nausea: la scelta del cibo desiderato in tale condizione è assolutamente individuale. Diarrea Si intende la presenza di tre o più evacuazioni al giorno di feci non formate o liquide ◊ E’ consigliato assumere fermenti lattici o farmaci antidiarroici secondo prescrizione medica. Bere molti liquidi (almeno fino 2-3 litri nelle 24 ore) per evitare la disidratazione.: acqua gasata e non, bevande idrosaline, tisane, infusi, bibite, brodi vegetali se è possibile assumere latti delattosati, di soia, di riso, yogurt: . Consumare: uova, carne, prosciutto, pesce (cucinati semplicemente ), formaggi stagionati, riso, pasta o altri cereali sotto forma di semolini o creme, pane, grissini e prodotti da forno. Stitichezza Per stitichezza o stipsi si intende l'emissione , poco frequente e difficoltosa di feci di consistenza dura, che possono causare dolore addominale. Tale sintomo può essere provocato dalla malattia, dalle terapie, da scarsa introduzione di liquidi e bevande, dalla mancanza di movimento. L'alimentazione corretta prevede: 3-4 pasti al giorno, colazione, pranzo e cena con le consuete portate e l'assunzione di 1, 5-2 l. di acqua o altri liquidi (es. spremute, succhi di frutta ecc.) al giorno. Assumere lassativi solo in presenza di prescrizione medica.

L’accesso dei visitatori in reparto è regolamentato dall’equipe di cura. Nell’ambito di ciascuna fascia oraria è consentito l’ingresso di una sola persona e nel corso di una giornata potranno alternarsi non più di 2 visitatori. L’ingresso contemporaneo di più persone o l’avvicendamento sono vietati. L’accesso, nelle fasce orarie previste, è seguito da un operatore di reparto, che fornirà ai visitatori tutto l’aiuto e le indicazioni necessari relativamente all’uso dei dispositivi di protezione (guanti monouso, mascherine monouso, calzari, camici monouso in TNT) e al lavaggio delle mani. Per accedere alle camere di degenza è fortemente raccomandato: Entrare con indumenti e scarpe puliti. È richiesta l’assenza di sintomi di malattie da raffreddamento in atto. Lavarsi le mani, con acqua e sapone disinfettante o frizionare le mani con gel idro-alcolico e indossare la maschera monouso, e i calzari e altri dispositivi consigliati. Entrare con lo stretto necessario. Evitare di portare all’interno oggetti o materiali ingombranti. Non appoggiare gli oggetti di provenienza esterna sulle superfici destinate ai ricoverati (letti, tavoli). Consultare il personale prima di introdurre oggetti o alimenti destinati ai ricoverati. In camera i dispositivi di protezione (mascherina e camice) non devono essere tolti. Evitare la sosta in corridoio: per l’attesa vi chiediamo di utilizzare il soggiorno. Non usare i servizi igienici dei pazienti. I servizi disponibili si trovano nella “zona filtro” all’ingresso del reparto. Fiori e/o piante non sono ammessi. L’ingresso ai bambini non è consigliato, eventuali eccezioni potranno essere fatte solo se questi saranno in grado di assicurare le norme igieniche richieste.

LA PREVENZIONE DELLE INFEZIONI RESPIRATORIE

Per prevenire le infezioni respiratorie dopo la dimissione, i trapiantati devono osservare le seguenti precauzioni: Oltre al frequente e attento lavaggio delle mani i trapiantati devono anche evitare di toccarsi le mucose, a meno che si siano precedentemente lavati le mani • È necessario evitare contatti ravvicinati con persone affette da malattie respiratorie. Quando questi contatti sono inevitabili, le persone con malattie respiratorie dovrebbero essere incitate a lavarsi le mani frequentemente e a indossare una mascherina chirurgica . È importante evitare aree affollate (per esempio i centri commerciali o gli ascensori pubblici) dove sono più probabili contatti ravvicinati con persone con malattie respiratorie È utile sapere che certi lavori e occupazioni (per esempio lavorare in ambienti sanitari, scuole, carceri o centri di accoglienza) possono aumentare il rischio di esposizione al Mycobacterio tubercolosis, quindi è sempre buona regola fare presente ai i medici del tuo Centro questa eventuale condizione Evitare luoghi dove si costruisce o dove si scava o altri ambienti carichi di polvere per i primi sei mesi dopo il trapianto e nei periodi di immunosoppressione già nominati per evitare esposizione alle muffe. umare tabacco ed esporsi al fumo di tabacco sono fattori di rischio per adulti e ragazzi di contrarre infezioni batteriche, di conseguenza è meglio per i trapiantati non fumare ed evitare il contatto con il fumo di tabacco. Comunque non è stato trovato nessun dato che valuti specificatamente se il fumare o l’esposizione al fumo di tabacco è un fattore di rischio per contrarre infezioni opportuniste, un dato certo è che il fumo contribuisce a favorire l’insorgenza e/o peggiorare la condizione di GvHD polmonare nelle persone che hanno fatto un trapianto allogenico. I ricercatori riportano che il fumare marijuana può essere associato con l’insorgere di una aspergillosi polmonare invasiva nelle persone immunocompromesse, compresi i trapiantati di midollo osseo.

LA SICUREZZA NEI VIAGGI

I viaggi nei paesi in via di sviluppo possono porre rischi sostanziali di esposizione a patogeni opportunisti nei trapiantati, in particolar modo negli allogenici cronicamente immunosoppressi. I trapiantati non devono progettare viaggi nei paesi in via di sviluppo senza consultare il proprio medico, e il viaggio non deve essere progettato fino al termine del periodo di immunosoppressione: nei trapianti allogenici per 6-12 mesi dopo il trapianto; per gli autotrapianti, se il medico è d’accordo, dopo 3-6 mesi dal trapianto. I trapiantati devono essere informati sulle strategie da mettere in atto per minimizzare il rischio di contrarre infezioni dai cibi o dall’acqua nei loro viaggi. Devono avere aggiornamenti e informazioni sanitarie dettagliate specifiche per i viaggiatori internazionali dalle organizzazioni sanitarie. Nei loro viaggi nei paesi in via di sviluppo, i trapiantati devono evitare di consumare le seguenti cose: frutta e verdura cruda; acqua del rubinetto o ogni altra acqua non trattata o contaminata; ghiaccio ottenuto con acqua del rubinetto o qualunque altra acqua potenzialmente contaminata; latte non pastorizzato o ogni altro prodotto caseario non pastorizzato; succhi di frutta fatti con la frutta fresca; cibo e bevande acquistate da venditori di strada; uova crude o poco cotte Cibi caldi cotti a vapore, frutti sbucciati personalmente, bevande trattate e in bottiglia e lattina e caffè o the caldo sono probabilmente sicure. Se non è possibile avere acqua imbottigliata, bollirla è il miglior metodo per renderla sicura. Comunque se non è possibile bollire l’acqua, il viaggiatore deve portarsi una scorta di disinfettante per l’acqua (esistono in commercio tavolette di disinfettante allo iodio o filtri potabili per l’acqua). Una profilassi antimicrobica per la diarrea nei viaggiatori non è raccomandata routinariamente nei trapiantati che viaggino in paesi in via di sviluppo, perchè la diarrea del viaggiatore non è più frequente o più severa nei viaggiatori immunocompromessi. Lo stato immunitario dei trapiantati deve essere valutato e le loro vaccinazioni aggiornate per quanto vi sia bisogno prima di intraprendere un viaggio.

LA SICUREZZA DEI CIBI

È importante prestare attenzione alle normali abitudini per la sicurezza alimentare che sono appropriate per tutte le persone, coloro che preparano i pasti dovrebbero essere educate alle norme igieniche suppletive per i trapiantati. Norme di sicurezza alimentare per tutte le persone: Pollame crudo, carne, pesce, frutti di mare dovrebbero essere maneggiati su superfici separate, (es. taglieri o banconi) rispetto a tutti gli altri tipi di alimenti. L’alimento in preparazione dovrebbe sempre essere tagliato su superfici separate, (una per il pollame e le altre carni, una per i vegetali e il rimanente cibo) o i piani dovrebbero essere lavati con acqua calda e sapone tra il taglio di alimenti diversi; le carni crude non devono venire a contatto con gli altri alimenti. Dopo la preparazione del pollame crudo, della carne, del pesce e dei frutti di mare e prima di preparare altri alimenti, coloro che maneggiano i cibi devono lavarsi accuratamente le mani in acqua calda e sapone. Ogni superficie da taglio, banco, coltello od altro utensile usato deve essere lavato accuratamente in acqua calda e sapone; chi prepara gli alimenti dovrebbe avere scaffali, banconi, surgelatori, congelatori, utensili, spugne, asciugamani ed altri utensili da cucina puliti. Coloro che preparano i cibi devono: lavarsi le mani prima e dopo aver maneggiato il tutto; usare utensili e piani di lavoro dei cibi puliti; dividere il tutto in piccole unità e conservare in contenitori leggeri per un raffreddamento veloce; cuocere il cibo scongelato entro due ore; riscaldare gli alimenti o finire di cuocere gli alimenti semicotti prima di servirli; portare a bollitura le minestre, le salse e i sughi prima di servirli; seguire le linee guida pubblicate per lo stoccaggio dei cibi freddi; Pratiche aggiuntive per la sicurezza alimentare dei trapiantati: lavare accuratamente frutta e verdura prima di mangiarla; nel primo periodo post dimissione si consiglia di assumere solo frutta e verdura cruda che si possa sbucciare. I trapiantati non devono mangiare qualsiasi tipo di carne cruda e/o poco cotta, uova crude o poco cotte o alimenti che possono contenerle, (es. alcuni preparati di salsa olandese, e altre insalate con maionese casalinga o bevande casalinghe con uova) per il rischio di infezione da salmonella. Non ci sono dati rilevanti sul fatto che mangiare ai fast-food sia più rischioso che mangiare nei ristoranti convenzionali. Generalmente, i candidati al trapianto che sono in terapia di condizionamento e i trapiantati in aplasia ( G.B.<1000/ml3 ), o immunodepressi dovrebbero evitare di esporsi a lieviti e muffe, per questo si sconsiglia di preparare o essere presenti durante la preparazione di pane, pizza e qualsiasi altro preparato che li contiene.

ALTRE PRECAUZIONI ALIMENTARI

Prima dell’acquisto controllare sempre le date di scadenza di tutti alimenti, in particolare del latte fresco Evitare prodotti freschi di pasticceria ed il gelato artigianale preferendo prodotti industriali che, a scapito del gusto, danno maggiori garanzie in termini di igiene perché prodotti in ambiente protetto e/o pastorizzati Evitare l’assunzione di bevande alcoliche e/o superalcoliche; nel dubbio rinuncia, e chiedi informazioni all’equipe del tuo Centro La discussione sulla possibilità di assumere o meno lo yogurt divide la “Comunità Europea Trapianti” esattamente in due parti, i pro ed i contro. Non ci sono certezze in merito, l’unica cosa evidente è che attualmente non esistono studi che dimostrino un rischio infettivo nelle persone che assumono yogurt; saranno comunque i medici del tuo Centro a dare indicazioni in merito Nei trapianti da donatore è assolutamente proibito il pompelmo (frutti, succhi, spremute) perché altera l’assorbimento di molti farmaci, alcuni dei quali (immunosoppressori) essenziali per la riuscita del trapianto Questo periodo di attenzione dovrebbe essere seguito per tre mesi dopo trapianto autologo di cellule staminali; mentre per coloro che si sono sottoposti a trapianto allogenico queste accortezze dovranno essere seguite fino al termine della somministrazione di immunosoppressori (ciclosporina, steroidi e tracrolimus). Comunque sono i medici del tuo Centro Trapianti che hanno la responsabilità di dire quando le accortezze alimentari possono essere ridotte o sospese in tutta sicurezza.

Informazioni utili

Q: UBICAZIONE DEL REPARTO

Il reparto si trova presso l’Unità di degenza della S.C.D.U. di “Ematologia e Terapie Cellulari” Padiglione N°8A piano terra Corridoio Rosselli, all’interno dell’ AO “Ordine Mauriziano” di Torino. REPARTO: Padiglione 8A, piano terreno, Corridoio Rosselli DAY HOSPITAL: Padiglione 8B, piano primo, Corridoio Rosselli AMBULATORI: Padiglione 8B, piano primo, Corridoio Rosselli DIREZIONE: Segreteria Padiglione 8A, piano terreno (A), Corridoio Rosselli Clicca per vedere la mappa

Q: ORARI

REPARTO: Visita Parenti: Lun.-Dom. ore 12.30-20.00. Ricevimento Medici: tutti i giorni ore 13-13.30 o su appuntamento telefonico. Ricevimento Coordinatore Infermieristico: tutti i giorni ore 13-13.30. DAY HOSPITAL-AMBULATORI: Visita Parenti: tutti i giorni, massimo un accompagnatore per paziente. Ricevimento Medici: tutti i giorni su appuntamento telefonico. Ricevimento Coordinatore Infermieristico: tutti i giorni ore 13-13.30.

Q: INFORMAZIONI E NUMERI UTILI

REPARTO: 011-5085433 / 011-5085435 DAY HOSPITAL: 011-5082319/5499 AMBULATORI: 011-5082319 LABORATORIO: 011-6706444 DIREZIONE: 011-5082175 E-mail ematologia@mauriziano.it www.mauriziano.it

Q: LINK UTILI

L’esordio della malattia https://www.gimema.it/le-malattie-del-sangue/leucemie-acute/ https://www.ail.it/patologie-e-terapie/patologie-ematologiche/leucemia/567-leucemia-mieloideacuta https://www.ail.it/patologie-e-terapie/patologie-ematologiche/linfomi https://www.ail.it/patologie-e-terapie/patologie-ematologiche/mieloma/582-mieloma-multiplo Le terapie farmacologiche https://www.ail.it/patologie-e-terapie/terapie/pratiche-terapeutiche I donatori di midollo https://admo.it/come-avviene-la-donazione-midollo-osseo/ https://www.ail.it/patologie-e-terapie/terapie/il-trapianto-allogenico La malattia di rigetto da trapianto https://www.ail.it/patologie-e-terapie/terapie/il-trapianto-allogenico

Q: SERVIZI SOCIALI

Il servizio sociale territoriale è presente in tutte le circoscrizioni delle città e nei comuni e può attivare, in relazione alle risorse disponibili e alle necessità delle persone, interventi di: assistenza economica, assistenza domiciliare, distribuzione di pasti a domicilio, installazione del telesoccorso, assegno di cura o affidamento familiare per assistenza ad anziani non autosufficienti, volontariato per assistenza e/o accompagnamento. I pazienti e i loro familiari possono presentare domanda agli sportelli del comune di residenza o tramite il portale di servizio. Il servizio sociale ospedaliero, ha il compito di informare ed aiutare i pazienti ed i loro familiari ad affrontare le diverse problematiche connesse e conseguenti alla malattia. I pazienti e i loro familiari possono rivolgersi direttamente al Servizio Sociale di questa azienda o richiedere l’attivazione del servizio contattando il medico o il personale infermieristico di reparto.

Q: DIGNITÀ AL MALATO

SOSTEGNO PSICOLOGICO È importante sapere che l’AO “Mauriziano” fornisce un Servizio di consulenza psicologica: questa preziosa attività può esserle di grande aiuto e La invitiamo a farne richiesta in qualsiasi momento della degenza, rivolgendosi direttamente al Coordinatore Infermieristico o al proprio Medico. Inoltre è disponibile un Servizio di assistenza sociale che si occupa di problematiche di carattere sociale e/o assistenziale , di fornire informazioni riguardo i servizi extraospedalieri e di inoltrare pratiche di vario genere. Per incontrare l’Assistente Sociale potrà rivolgersi al coordinatore infermieristico, all’infermiere o al medico. CONTRIBUTO PER L’ACQUISTO DI PARRUCCHE Deliberazione della Giunta Regionale Piemontese 23 luglio 2012, n. 29-4185 Il servizio viene erogato dalle Aziende Sanitarie di residenza dei pazienti, dopo aver presentato i seguenti documenti: Certificato del proprio medico specialista che attesti l’effettivo trattamento chemioterapico in corso; Ricevuta di acquisto della parrucca (scontrino o fattura); Modulo predisposto dall'Azienda Sanitaria di residenza; Presentazione Modello I.S.E.E. Il servizio prevede l’erogazione di un contributo per l'acquisto di parrucche, a favore di bambine, adolescenti e donne, residenti in Piemonte, affette da alopecia, a seguito di chemioterapia. Il contributo è annuale per un massimo di Euro 250.00 e può essere concesso a pazienti che non ne abbiano beneficiato l’anno precedente. Clicca qui per approfondire.